机译:脊髓小脑性共济失调17型:一个不稳定的Gln 49 sub> TBP等位基因的外显率降低的家庭的报告,支持不稳定等位基因的创始人效应的单倍型分析和SCA17基因型的比较分析
机译:脊髓小脑性共济失调17型:不稳定的Gln 49 TBP等位基因的外显率降低的家庭的报告,支持不稳定等位基因的创始人效应的单倍型分析和SCA17基因型的比较分析
机译:TATA结合蛋白基因中扩展等位基因的表型变异。 SCA17中的渗透率降低了吗?
机译:脊髓小脑性共济失调2型ATXN2 CAG重复等位基因的肌萎缩侧索硬化症风险荟萃分析
机译:脊髓小脑性共济失调17型:不稳定的Gln49 TBP等位基因的外显率降低的家庭的报告,支持不稳定等位基因的创始人效应的单倍型分析和SCA17基因型的比较分析
机译:脊髓小脑性共济失调17型:不稳定的Gln49 TBP等位基因的外显率降低的家庭的报告,支持不稳定等位基因的创始人效应的单倍型分析和SCA17基因型的比较分析